此外，晚饭后要多出去走走，不要吃完饭就坐下来看电视，这样不仅达不到休息放松的效果，还会给身体增加肥胖负担。

然而，用户群体从政府相关监管部门到普通消费者，还有一段路要走，在产品研发方面，样本处理是一道难关，一旦突破了这道难关，就会让一次快检变得人工参与更少、人工操作更简单，要让快检产品变成会使用智能手机的人就会操作快检仪;同时在产品价位方面，也要降低设备成本，把价格降到消费者接受的范围。这是一片将要创造奇迹的蓝海营销学有两个术语叫蓝海和红海，蓝海好比是人们发现一处新矿山，遍山黄金，还是一片处女地，进来开发的人少，企业少，竞争规则不成熟、不完善，进入门槛低，鱼和龙都进来期望把市场做大。

微流控芯片技术已经在医学快速诊断等方面更趋成熟，但价格昂贵的芯片描仪是阻碍该技术在食品快检测领域应用的一大难题，唯有解决相对低廉的芯片描仪才能真正发挥基因芯片技术在食品快检方面的作用。西方发达国家对食品安全的监管更注重于过程性监管，即从农场到餐桌这一方式，他们对食品安全现场快检的需求度并不是很高。二是相关快检产品的质量均一性和稳定性不足，像胶体金试纸条和农药速测卡这类产品，不同厂家的产品在检出率、假阳性和假阴性等指标上差别很大，甚至于同一厂家的不同批次产品往往也存在着明显的质量差异。不仅可以高灵敏高特异性的检测痕量的农兽药残留、真菌毒素、违禁食品添加剂等化学性有害物，还可以检测致病性微生物，甚至可以用于检测食品的新鲜度和味道。当今中国的医学领域，医学快检技术已经进入千家万户，成为消费者消费的产品，从年轻情侣悄悄用过的早早孕试纸，到中老年家庭必备的血压计、血糖仪，这些都是医学领域快检技术产品，其中的优质品牌产品，其精确度和权威性，已经得到了消费者的口碑和信任。

便携式质谱方面，目前国外已经出现了重量只有2kg的手持式质谱仪，国内也有企业研发了10kg以下的便携式质谱。但是在快检技术层面，国外在很多地方领先于我国。若患者没有发生HBsAg下降，HBV DNA基线下降也不明显，就应该改用核苷类似物治疗。

对于接受核苷类似物治疗的患者，《指南》建议，HBeAg阳性患者总疗程至少4年，在治疗过程中，每3-6个月检测一次血清学标志物及HBV DNA定量检测直至治疗结束。王贵强教授介绍：高灵敏HBV DNA定量检测能够早期发现耐药，比普通检测手法更早发现病毒学突破，帮助临床医师及时调整治疗方案。根据《指南》：干扰素治疗的推荐疗程为1年，对于HBeAg阳性患者，若经过24周治疗HBsAg定量仍大于20,000 IU/mL，建议改用核苷类似物治疗。精准有效的检测结果对于慢乙肝治疗过程中的疗效判断、停药时机把握以及治疗结束后的监测和随访起到重要指导作用。

中国约有9,300万慢性HBV感染者，其中慢乙肝患者约2,000万例。对于HBeAg阴性患者，若经过12周治疗未发生HBsAg定量的下降，且HBV DNA较基线下降小于 2 Log10，建议改用核苷类似物治疗。

HBV DNA定量检测主要用来检测HBV在血液中的含量，从而了解病毒的传染性强弱以及病情的严重程度，是HBV感染最直接、特异性强、灵敏性高的指标。在治疗12周、24周进行检测，判断患者应答好坏从而调整治疗方案（即应答指导治疗）。实现慢乙肝临床治愈，重在检测与监测乙肝临床检测主要包括生化指标检测和病毒学检测。新《指南》的一大亮点是第一次提出临床治愈：对于部分适合的患者应尽可能追求临床治愈，即获得持续病毒学应答（停止治疗后血清HBV DNA持续低于检测下限）、HBsAg阴转或伴有抗-HBs转阳、ALT正常、肝脏组织学轻微或无病变。

在我国肝硬化和肝癌患者中，由HBV感染引起的比例分别高达60%和80%以上。近日，在重庆举办的科学监测与随访，为防治慢性乙肝护航交流会上，中国工程院院士、北京大学基础医学院病原生物学系庄辉教授，重庆医科大学附属第二医院院长、重庆医科大学病毒性肝炎研究所所长任红教授，北京大学第一医院感染疾病科主任兼肝病中心主任王贵强教授围绕新版《指南》，对慢乙肝防治的现状与发展进行了深入探讨，并强调了科学的检测和监测对于改善患者管理、实现临床治愈的重要意义。庄辉院士强调：实现临床治愈的关键是科学的检测与监测。无论是采用哪一种治疗方案，在慢乙肝患者治疗结束后，仍需要进行终身监测与随访，其目的在于评估抗病毒治疗的长期疗效、监测疾病的进展以及肝癌的发生。

慢乙肝抗病毒治疗即使达到了满意终点停药，还是有一定的复发率，而依据1,000 IU/mL检测下限所作的停药决策，复发的风险更大。之后每3个月检测1次肝功能、HBV血清学标志物及HBV DNA，至少随访1 年，以便及时发现肝炎复发及肝脏功能恶化。

乙肝新《指南》首次提出临床治愈 ：强化检测与监测，指导慢乙肝管理 2016-04-13 06:00 · wenmingw 2015年10月，中华医学会肝病学分会等部门共同发布了中国《慢性乙型肝炎防治指南（2015年版）》，首次提出临床治愈的概念，明确将慢乙肝患者获得停药后的持久应答、HBV DNA检测不到等特征作为治疗目标，帮助临床医生在慢乙肝诊断、抗病毒治疗监测、随访中做出合理决策。通过检测与监测，使更多的患者能够延缓和减少肝硬化、肝癌及其他并发症的发生，部分患者实现临床治愈，从而改善生活质量和延长生存时间。

国产试剂最低检测下限是1,000 IU/mL，而高灵敏度试剂最低检测下限可以达到20 IU/mL根据美国证监会（SEC）官网的消息，4月11日，Intellia Therapeutics向美国SEC递交招股书，拟IPO1.2亿（120million）美元。Intellia Therapeutics的产品线Intellia在CRISPR/Cas9技术治疗领域独家享有一项极为重要的知识产权，并获得了Atlas Venture 和诺华的首轮融资。附：CRISPR技术的兴起及公司风云榜备注：点击图片查看大图相关链接：CRISPR company Intellia, which aims to treat disease with gene editing, files for $120 million IPORegeneron and Intellia Therapeutics Announce Collaboration to Discover and Develop CRISPR/Cas TherapeuticsCRISPR Developer Intellia Deals With Regeneron, Jumps Into IPO Queue$125M Regeneron deal in hand, CRISPR/Cas9 star Intellia files for IPO。第二家IPO的CRISPR公司——Intellia TherapeuticsIntellia Therapeutics创始人之一CRISPR先驱Jennifer DoudnaIntellia Therapeutics成立于2014年，主要致力于 CRISPR/Cas9 技术在治疗领域的发展，例如白血病、癌症等，曾获得 Atlas Venture 和诺华的首轮融资。基因编辑三大阵营排队上市，IPO背后的江湖 2016-04-13 06:00 · GaryGan 专注于基因编辑技术的Intellia Therapeutics公司宣布已开发CRISPR/CAS9在离体环境下的医学应用，尤其是在癌症免疫疗法、自体免疫疾病和炎症等领域。

Emmanuelle Charpentier与人联合创办的瑞士药物研发公司CRISPR Therapeutics。Regeneron向前者支付7500万美元预付款，并同意在Intellia下一轮股权融资时投资5000万美元。

2015年9月，公司获得了7000 万美元的B轮融资。这将是CRISPR基因编辑技术首次应用于临床试验。

2015年1月，公司与CAR-T领域处于领先地位的诺华展开一项长达5年的研发合作计划，共同利用CRISPR基因组编辑技术研究造血干细胞（hematological stem cells，HSCs）相关的疾病，包括镰状细胞病、β-地中海贫血，致力于加速发展CRISPR/Cas9技术在CAR-T细胞治疗和造血干细胞中的应用。最早IPO的CRISPR公司——Editas MedicineEditas现任CEO Katrine BosleyEditas Medicine（NASDAQ：EDIT）成立于2013年，是由MIT的张锋等人联合创办的一家改造基因编辑的生物科技公司，现任CEO是Katrine Bosley。

公司现任董事长、CEO为Nessan Bermingham博士，未来的发展方向是将CRISPR与CAR-T更好地结合。现在股价在38美元左右波动。Jennifer Doudna的Intellia Therapeutics。倘若所有项目都成功上市，最终支付金额将高达26亿美元。

2015年10月，福泰制药（Vertex）宣布将支付7千5百万现金和3千万投资，与CRISPR Therapeutics签约四年合作开发针对已经有人类基因确证靶点的CRISPR-Cas9药物，主要是囊肿性肺纤维化和镰刀型贫血症。它是基因编辑领域在临床实验上进展较快的公司，计划于2017年开展CRISPR基因编辑治疗利伯先天性黑朦病（Leber congenital amaurosis，LCA。

2016年1月4日，公司向SEC递交IPO招股说明书，并于2016年2月3日登陆纳斯达克，发行590万股，发行价16-18美金，募资1.22亿美元，股票代码：EDIT。在最新的第三代基因编辑技术——CRISPR/CAs9基因编辑技术的商业江湖里，共有三家公司。

第二家主攻CRISPR的公司——CRISPR TherapeuticsEmmanuelle CharpentierCRISPR Therapeutics是第二家主攻CRISPR技术的生物技术公司，公司成立于瑞士，网上关于其介绍和爆料相对较少。不过诺贝尔奖获得者Craig Mello等专家都为这家公司提供技术协助。

并与Juno合作开展的癌症CAR-T治疗项目，以及良性血液疾病、遗传性肌肉疾病、遗传性肺病、遗传性和感染性肝病等。一种遗传性视力衰退疾病）的人体实验。2015年12月，公司与拜耳联合开发突破性疗法，后者计划在未来五年内注资3亿美元，共建合资公司，依托Crispr先进的基因技术-Crispr-Cas9和Bayer精湛的工程蛋白技术，研发突破性疗法，以期治愈血友病、失明以及先天性心脏病等疾病。依次是——张锋等人创办的Editas Medicine。

2016年4月11日，公司与Regeneron达成为期6年的CRISPR基因编辑疗法合作开发协议。根据STAT网站的报道，Intellia Therapeutics正在向美国SEC递交招股书，拟IPO1.2亿美元。

双方在合作期内合计开发10个药物，Regeneron可以选择5个肝病领域之外的靶点附：CRISPR技术的兴起及公司风云榜备注：点击图片查看大图相关链接：CRISPR company Intellia, which aims to treat disease with gene editing, files for $120 million IPORegeneron and Intellia Therapeutics Announce Collaboration to Discover and Develop CRISPR/Cas TherapeuticsCRISPR Developer Intellia Deals With Regeneron, Jumps Into IPO Queue$125M Regeneron deal in hand, CRISPR/Cas9 star Intellia files for IPO。

一种遗传性视力衰退疾病）的人体实验。依次是——张锋等人创办的Editas Medicine。